DNA Test zum Nachweis von Brustkrebs

MOLEKULARE TUMOR MARKER

Neue Möglichkeiten, versteckte Tumore bereits im Frühstadium zu erkennen.
• Zuverlässig • Sehr genau • Einfach per Blutprobe • PCR

Brustkrebs ist in Deutschland und generell in Ländern der industrialisierten Welt die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Die Häufigkeit stieg in Europa in den letzten 20 Jahren an, die Sterblichkeitsrate sinkt jedoch. Jedes Jahr lassen sich Millionen von Frauen durch Vorsorgemaßnahmen zur Früherkennung von Brustkrebs untersuchen. Doch diese Maßnahmen können lediglich den Tumor im fortgeschrittenen Stadium erkennen, nicht jedoch im Frühstadium. Je früher man Tumore erkennt, desto besser sind die Heilungschancen und desto niedriger sind die Nebenwirkungen der Therapie.

Durch einen DNA Test ist es heute möglich, Tumore im Frühstadium zu erkennen, da die Tumorzellen sehr früh in die Blutbahn gelangen. Diese Tumorzellen kann der DNA Test nachweisen. Aber auch Frauen, die noch vor einigen Jahren durch eine Therapie genesen sind, können von der Wiederkehr des Tumors überrascht werden (Tumor-relapse oder Tumor-rezidiv). Daher ist es ratsam, dass sich Frauen in Risikogruppen, die bereits eine Therapie erfolgreich absolviert haben, jährlich ein bis zwei Mal durch Abgabe einer Blutprobe per DNA Test untersuchen lassen, um sicher zu gehen. Man kann diese DNA Tests als Ergänzung zu anderen Untersuchungsmethoden von Tumoren einsetzen. DNA Tests sind höchst zuverlässig und sehr genau.

Dabei empfehlen wir folgende Tumormarker: Mammaglobin, K19, CEA und CD44. Bisher hat man Biopsien von Lymphknoten und Knochenmark benötigt, heute reicht eine Blutprobe zur Durchführung des DNA Tests. Dies ist ein sehr großer Fortschritt gegenüber anderen Untersuchungsmethoden wie Röntgenaufnahmen und Mammagraphien, die nicht in der Lage sind Änderungen auf molekularer Ebene zu erfassen.

Natürlich können wir die Tumormarker auch in anderen Proben wie Lymphknoten, Knochenmark und Tumorgewebe untersuchen.

Zur Zeit werden noch viele Untersuchungen per immunologischen Tests gemacht, doch diese serologischen Tests haben den Nachteil, daß sie ungenau sind und zu Kreuzreaktionen führen können. Sie liefern falsche Ergebnisse und führen zu falschen Therapien. Deshalb ist es notwendig, die Ergebnisse per DNA Test bestätigen zu lassen.

Genekam hat die Methode für die Isolierung der Tumorzellen im Blut (Circulating Tumor Cell: CTC) verbessert, dadurch erhöht sich die Genauigkeit des Test noch. Deshalb gibt es drei neue Optionen:

1. Nachweis von CTC im Blut mit PCR-Methode
2. Nachweis von CTC im Blut mit PCR Methode nach Anreicherung der Tumorzellen (Ergebnisse 2-3 Wochen)
3. Nachweis von CTC in Blut mit PCR Methode und Flowcytometrie (FC) mit zwei FC-Markern Epcam und CD45 (hier versuchen wir, weitere Marker zu entwickeln)

Diese Ergebnisse sind immer im Zusammenhang mit anderen Befunden der Untersuchungen zu betrachten , weil es sich hier um eine neue Methode handelt.