{"id":4852,"date":"2024-01-22T17:23:06","date_gmt":"2024-01-22T16:23:06","guid":{"rendered":"http:\/\/genekam.mosquitobornediseases.com\/?page_id=4852"},"modified":"2024-12-19T15:21:52","modified_gmt":"2024-12-19T14:21:52","slug":"de-fachliteratur-zum-tumormarker","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genekam.de\/index.php\/de-fachliteratur-zum-tumormarker\/","title":{"rendered":"fachliteratur-zum-tumormarker"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"4852\" class=\"elementor elementor-4852\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4ac9b6f e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"4ac9b6f\" data-element_type=\"container\" data-settings=\"{&quot;content_width&quot;:&quot;boxed&quot;}\" data-core-v316-plus=\"true\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5aeaee8 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"5aeaee8\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t<style>\/*! elementor - v3.16.0 - 20-09-2023 *\/\n.elementor-widget-text-editor.elementor-drop-cap-view-stacked .elementor-drop-cap{background-color:#69727d;color:#fff}.elementor-widget-text-editor.elementor-drop-cap-view-framed .elementor-drop-cap{color:#69727d;border:3px solid;background-color:transparent}.elementor-widget-text-editor:not(.elementor-drop-cap-view-default) .elementor-drop-cap{margin-top:8px}.elementor-widget-text-editor:not(.elementor-drop-cap-view-default) .elementor-drop-cap-letter{width:1em;height:1em}.elementor-widget-text-editor .elementor-drop-cap{float:left;text-align:center;line-height:1;font-size:50px}.elementor-widget-text-editor .elementor-drop-cap-letter{display:inline-block}<\/style>\t\t\t\t<h1>INFORMATION ZUM THEMA TUMORMARKER<\/h1><p>T\u00e4glich erreichen uns Anrufe, in denen wir \u00fcber unsere DNA-Tests zu Brustkrebs-Tumormarkern befragt werden. Um allen Interessierten mehr Informationen zu geben, haben wir diesen Text zusammengestellt.<\/p><p>Download: der folgende Text als\u00a0<a href=\"http:\/\/genekam.de\/de\/files\/tumormarker_info_literatur.pdf\"><i class=\"fa fa-file-pdf-o\"><\/i>\u00a0PDF-Dokument<\/a><\/p><h3>Teil 1<\/h3><p>In den letzten 50 Jahren, ist die Zahl der Toten durch Krebs nicht zur\u00fcckgegangen, sondern es gibt einige Krebsarten (inklusive Brustkrebs), durch die die Anzahl der Toten weiter steigt. In Europa sterben j\u00e4hrlich circa 130.000 Frauen an Brustkrebs. In den meisten F\u00e4llen wird der Tod durch eine Ausbreitung der Tumorzellen (Dissemination of tumourcells &#8211; DTC) und Ihre Vermehrung in weiteren Teilen des K\u00f6rper (Secondery sites) verursacht. Deshalb braucht man hier die Pr\u00e4ventionsma\u00dfnahmen, um dies zu verhindern und zu kontrollieren.<\/p><p>Neue Forschung macht es m\u00f6glich, dass man einzelne oder kleine Gruppen von Brustkrebszellen, die sich in Lymphknoten (LN), Blut (PB) und Knochenmarker (BM) angesiedelt haben, erkennen kann. Dadurch k\u00f6nnen die Wege zwischen prim\u00e4ren Tumoren und Metastasen auch erkannt werden. Wahrscheinlich gibt es zwei Wege, durch die die Tumorzellen sich verbreiten:<\/p><p>1. Manche Zellen verbreiten sich \u00fcber LN bevor diese ins PB und BM gelangen. Diesen Weg nennt man Lymphogenous Route.<\/p><p>2. Andere Zellen gehen direkt in die Blutbahn (PB). Diesen Weg nennt man Haematogenous Route. Die Mechanismen, durch die die Tumorzellen direkt in die Blutbahn gelangen sind noch nicht gekl\u00e4rt, aber man ist der Meinung, dass dieser Weg durch High Micro-Vessel Density (MVD) im prim\u00e4ren Tumor verursacht wird, weil dieses Geschehen mit dem Auftreten von Tumorzellen (DTC) in Blut zusammenh\u00e4ngt. Wenn es eine Therapie gegen diesen Vorgang geben k\u00f6nnte, k\u00f6nnte man die Zahl der DTC im Blut vermindern und dadurch die Patienten heilen.<\/p><p>W\u00e4re es nicht eine kluge Idee, wenn man die DTC mit hochsensitiven und spezifischen Tests erkennen k\u00f6nnte ? Dadurch k\u00f6nnte man neue M\u00f6glichkeiten in Therapie und Pr\u00e4vention schaffen. Genekam Biotechnology AG hat sich auf solche Tests zum Nachweis von DTC spezialisiert.<\/p><p>Es ist bekannt, dass die Tumorzellen in einem sehr fr\u00fchen Stadium in die Blutbahn gelangen und die Person w\u00e4hrend dieser Phase keine Symptome oder Beschwerden hat (fachlich sagt man: \u00c4nderungen finden auf molekularer Ebene in einem sehr fr\u00fchen Stadium statt). Wenn man diese Person regelm\u00e4\u00dfig auf Tumormarker testen w\u00fcrde, k\u00f6nnte man in sehr vielen F\u00e4llen im Fr\u00fchstadium erkennen, dass ein Tumor droht. Dieses Beispiel hat eine gro\u00dfe Bedeutung f\u00fcr High-risk Patienten. Ebenso kann durch solche Tests auch ein Relapse von Tumoren festgestellt werden. Denn wenn man erst Jahre nach einer Therapie einen erneuten Tumor erkennt, kann es sein, dass es bereits zu sp\u00e4t ist. In solchen F\u00e4llen macht es Sinn, dass man sich alle 6 oder 12 Monate einem solchen Test unterzieht, da der Arzt ansonsten kaum M\u00f6glichkeiten hat, solche Relapse fr\u00fchzeitig festzustellen. DNA Technologie ist dabei den Menschen neue M\u00f6glichkeiten zu er\u00f6ffnen. Ein anderer Vorteil ist, dass man solche Tumore fr\u00fch erkennen kann und dadurch die Heilungschancen steigen. Diese Technologie befindet sich in einem Fr\u00fchstadium, wird aber in ein paar Jahren sehr viele neue M\u00f6glichkeiten er\u00f6ffnen. Solche M\u00f6glichkeiten kann keine andere Technologie, wie z.B.: Mammographie oder Computer-Tomographie, anbieten. Jedoch sollte man zurzeit Ergebnisse von solchen DNA-Tests im Zusammenhang mit den Ergebnisse der anderen Untersuchungen auswerten, weil die DNA-Technologie ziemlich neu ist und man noch wenig Erfahrung hat. Dennoch ist davon auszugehen, dass in naher Zukunft DNA-Tests eine Standarduntersuchungsmethode zum Nachweis von Tumoren in Blutproben sein werden. DNA-Tests sind dabei auch f\u00fcr andere Proben wie Lymphknoten, Knochenmark oder Biopsien geeignet.<\/p><p>Genekam Biotechnology AG bietet die M\u00f6glichkeit, sich f\u00fcr die folgenden Marker von Brustkrebs testen zu lassen: K19, \u03b2-HCG, Parathyriod Hormone related Proteine, Heu-2\/neu etc.<\/p><h3>Teil 2<\/h3><p>Es gibt eine Reihe von Studien, in denen man Brusttumorzellen in Blut nachgewiesen hat. In diesen Studien werden Tumormarker wie Mammaglobin, K19, \u00df-HCG, Parathyriod Hormone related Proteine, Heu-2\/neu etc nachgewiesen.<\/p><p>A) Mammaglobin<\/p><p>Man kann nicht nur Mammaglobin 1 und 2 als Tumormarker in Blut nachweisen, sondern es gibt sehr viele Publikationen, in denen man weitere Tumormarker wie K19, \u00df-HCG etc. vorgeschlagen hat, da diese Multimarker die Ergebnissicherheit enorm erh\u00f6hen. Hier sind einige Zusammenfassungen von solchen Studien:<\/p><ul><li>Forschungsgruppen aus Italien und \u00d6sterreich sind der Meinung, dass Mammaglobin ein besserer Tumormarker f\u00fcr Occult-Zellen im Blut der Brustkrebspatienten ist.<\/li><li>Eine andere Gruppe aus Italien hat herausgefunden, dass Maspin und Mammaglobin im Blut von Brustkrebspatienten wichtige Tumormarker sind.<\/li><li>Wissenschaftler aus China haben festgestellt, dass die Brustkrebs-Patienten nach der Chemotherapie oder chirurgischen Eingriffen negativ f\u00fcr Mammaglobin im Blut waren. Aber alle diese Patienten waren vorher positiv f\u00fcr Mammaglobin im Blut . Deshalb schlagen Sie vor, dass Mammaglobin ein spezifischer und sensitiver Tumormarker f\u00fcr Brustkrebs ist. Sie sind der Meinung, dass der Nachweis von Mammaglobin im Blut einen Diagnose- und Prognosewert hat. (Zhang et al. 2001)<\/li><li>Eine Gruppe in Taiwan hat Studien gemacht, in denen sie CEA und Mammaglobin in Blutproben von Brustkrebspatienten untersucht haben. Sie kommen zum Ergebnis, dass Mammaglobin im Blut ein wertvoller Tumormarker f\u00fcr Metastasen bei Brustkrebspatienten ist. (Cheng et al. 2003)<\/li><li>Eine weitere Studie von 2006 aus Italien hat gezeigt, dass Mammaglobin ein Index der Brusttumorprogression ist. (Sarango et al. 2006)<\/li><li>In den USA wurde Mammaglobin erfolgreich zum Monitoring w\u00e4hrend und nach der Therapie eingesetzt. (Zehentner et al. 2006)<\/li><li>Eine Studie aus Taiwan hat gezeigt, dass Mammaglobin zum Nachweis der Occultform des Tumors im Brustkrebspatienten nach der Operation eingesetzt werden kann. (Chen et al. 2003)<\/li><li>Eine weitere Studie aus Italien hat gezeigt, dass Mammaglobin und Mapsin wichtige Tumormarker f\u00fcr den Nachweis von Brustkrebs sein k\u00f6nnen, deshalb laufen eine Reihe von Studien in diesem Bereich. (Mercatali et al. 2006)<\/li><li>Wissenschafter aus Polen sind der Meinung, dass man Mammaglobin mit einem anderen Marker wie \u00df-HCG als Fr\u00fchwarnsignal f\u00fcr die Metastasenentwicklung in Betracht ziehen kann. Deshalb sind die Anwesenheit von beiden Tumormarkern im Blut wahrscheinlich von prognostischer Bedeutung und k\u00f6nnen die \u00dcberwachung w\u00e4hrend des Monitoring der Krankheitsprogression dienen. (Fabisiewicz et al. 2004)<\/li><li>Andere Wissenschaftler aus Griechenland (Ntoulia et al. 2006), aus Isreal (Nissan et al. 2006), aus Belgien (Benoy et al. 2006) und aus Italien (Roncella et al. 2005) sind der Meinung, da\u00df man DNA Test zum Nachweis von Tumormarker in Brustkrebspatient erfolgreich einsetzen kann. (Bostick et al. 1998; Taback et al. 2001)<\/li><\/ul><p>B) K19: Wissenschaftler aus UK sind der Meinung, dass man Mammaglobin und K19 f\u00fcr den Nachweis von Occultant-Tumoren im Blut von Brustkrebspatienten f\u00fcr die Relapse einsetzen sollte, weil diese Multimarker die Bedeutung der Ergebnisse erh\u00f6hen. Ebenso kann man CD44 zus\u00e4tzlich als 3rd Marker einsetzen. (Gilbey et al. 2004)<\/p><p>C) Parathyroid Hormone related Protein (PTHRP): dieser Marker ist ein Indikator f\u00fcr die Entwicklung von Knochenmetastasen in Brustkrebspatienten. Laut Linforth et al. (2002) litten circa 70% der verstorbenen Patienten unter Knochenmetastasen, die in 20% der F\u00e4lle nach dem chirurgischen Eingriff innerhalb von 5 Jahren vorkommt. Brustkrebszellen produzieren PTHRP. Dieses Protein beg\u00fcnstigt die Entwicklung von Knochenmetastasen, weil es das \u00dcberleben der Tumorzellen beg\u00fcnstigt oder die F\u00e4higkeit von Tumorzellen die Knochen zu befallen, erh\u00f6ht. Eine Forschungsgruppe aus G\u00f6ttingen hat sogar im Jahr 1997 diesen Marker per PCR im Blut einer Brustkrebspatientin nachgewiesen (Wulf et al. 1997). Eine Forschungsgruppe (Bouizar, et al. 1993) hat gezeigt, dass PTHRP eine Rolle in der Entwicklung von Knochenmetastase spielt. Deshalb macht es Sinn, dass man diese Marker in ein Testkonzept aufnimmt, so wie es Genekam getan hat.<\/p><p>D). Her-2\/Neu: TEXT IN VORBEREITUNG<\/p><ul><li>Benoy et al. 2006. Real time RT-PCR detection of disseminated tumour cells in bone marrow has superior prognostic significance in comparison with circulating tunmour cells in patients with breast cancer. Br. J. Cancer. ; 94 ( 5 ) : 672-680<\/li><li>Bostick et al. 1998. Detection of metastasis in sentinel lymph nodes of breast cancer patients by multiple-marker RT-PCR. Int J Cancer. ; 79 : 645-651<\/li><li>Bouizar et al. 1993. Polymerase chain reaction analysis of parathyroid hormone-related protein gene expression in breast cancer patients and occurence of bone metastases. Cancer Res. ; 53 : 5076-5078<\/li><li>Chen et al. 2003. Lack of correlation between expression of human mammaglobin mRNA in peripheral blood and known prgnostic factors for breast cancer patients. Cancer Sci. ; 94 (1) : 99-102<\/li><li>Fabisiewicz et al. 2004. Detection of circulating breast cancer cells in peripheral blood by a two-marker reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay. Acta. Biochem. Pol. ; 51 (3) : 747-755<\/li><li>Gilbey et al. 2004. The detection of circulating breast cells in blood. J. Clin. Patho. ; 57 : 903-911<\/li><li>Kruger et al. 1996. Reverse trancriptase \/ polymerase chain reaction detection of cytokeratin-19 mRNA in bone marrow and blood of breast cancer patients. J Cancer Res Clin Oncol. ; 122 : 679-686<\/li><li>Mercatali et al. 2006. RT-PCR determination of maspin and mammaglobin B in peripheral blood of healthy donors and breast cancer patients. Ann Oncol. ; 17 (3) : 424- 428<\/li><li>Nissan et al. 2006 Multimarker RT-PCR assay for the detection of minimal residual disease in sentinel lymph nodes of breast cancer patients. Br. J. Cancer. ; 94 ( 5 ) : 681-685<\/li><li>Ntoulia et al. 2006. Detection of Mammaglobin A-mRNA-positive circulating tumor cells in peripheral blood of patients with operable breast cancer with nested RT-PCR. Clin. Biochem. 39 ( 9 ) : 879-887<\/li><li>Roncella et al. 2005. Human mammaglobin mRNA is a reliable molecular marker for detecting occult breast cancer cells in peripheral blood. J Exp. Clin. Cancer Res. ; 24 (2) : 265 &#8211; 71<\/li><li>Sarago et al. 2006. Detection and quantification of mammaglobin in the blood of breast cancer patients: can it be useful as a potential clinical marker ? Preliminary results of GOIM (Gruppo Oncologico dell \u00cdtalia Meridionale ) prospective study. Ann Oncol. 17 ( 7 ) : vii41 &#8211; vii45<\/li><li>Taback et al. 2001. Detection of Occult metastatic breast cancer cells in blood by a multimolecular marker assay: correlation with clinical stage of disease. Cancer Res. ; 61 : 8845-8850<\/li><li>Wulf et al. 1997. Reverse transcriptase \/ polymerase chain reaction analysis of parathyroid hormone-related protein for the detection of tumor cell dissemination in the peripheral blood and bone marrow of patients with breast cancer. J Cancer Res Clin Oncol. ; 123 ( 9 ) : 514-521<\/li><li>Zehentner et al. 2006. Detection of circulating tumor cells in peripheral blood of breast cancer patients during or after therapy using multigene real-time PT-PCR assay. Mol Diagn Ther.; 10 (1) : 41- 47<\/li><li>Zhang et al. 2001. Mammaglobin mRNA measurement in the detection of micrometastasis in peripheral blood of breast cancer patients. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi.; 23(4):317-319<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"INFORMATION ZUM THEMA TUMORMARKER T\u00e4glich erreichen uns Anrufe, in denen wir \u00fcber unsere DNA-Tests zu Brustkrebs-Tumormarkern befragt werden. Um allen Interessierten mehr Informationen zu geben, haben wir diesen Text zusammengestellt. 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